Towa Pharmaceutical 바카라사이트 안내 및
안전 이니셔티브 정보

Towa Pharmaceutical은 일반 약물입니다
신뢰할 수있는 바카라사이트 안내과 안전을 보장하려면
우리는 열심히 일하고 있습니다.

더 높은 수준의 Towa Pharmaceuticals

제약 제조, GMP(*)로 알려진 정부가 설정 한 "제약의 제조 및 품질 관리를위한 표준"입니다.

GMP3 원칙

GMP는 세 가지 원칙이 있습니다
"1. 인적 오류 최소화"
"2 의약품의 오염 및 품질을 방지하기 위해"
"고품질을 보장하는 시스템 설계"

| 지정되었습니다.

Towa Pharmaceuticals는 Yamagata, Osaka 및 Okanama의 모든 공장에서 세 가지 GMP 원칙을 준수하는 절차를 확립했습니다. 우리는 계속 교육 및 훈련 직원을 제공하고 있으며, 매일 각 직원이 제약 제조에 관련된 사람으로 일하는 것에 대한 높은 인식을 갖도록 노력합니다. 또한 더 엄격한 규칙 내에서 올바른 것들을 만들기 위해 PIC/S GMP 및 ICH 지침과 같은 국제 표준을 적극적으로 채택하여 인적 오류를 더욱 제거 할 수있는 시스템을 만듭니다.

약물은 생명을 위협하지만 외부에서는 바카라사이트 안내이 무엇인지 명확하지 않습니다. 그렇기 때문에 바카라사이트 안내과 안전에 직면하는 것이 중요합니다. 우리는 GMP를 준수하고 누구나 승인 양식의 내용과 동일한 수준의 약물을 생산할 수 있도록해야한다고 생각합니다. Towa Pharmaceuticals는 항상 더 높은 수준에서 필요한 안정적인 바카라사이트 안내 의약품을 생산하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

* GMP (Good Manufacturing Practice)는 제약 제조의 제조 및 바카라사이트 안내 관리에 대한 엄격한 표준을 나타냅니다.

인간 오류
그것을 최소화하려는 노력

Towa Pharmaceuticals는 세 가지 GMP 원칙 중 하나입니다. "인간 오류 최소화"이니셔티브3건강 관련 비즈니스이제 설치되었습니다.

  • 제조 실행 관리 시스템
    MES (제조 실행 시스템)

    제조 공정 이해 및 관리
    근로자에게 지침과 지원을 제공하는 시스템.

  • 제약 바카라사이트 안내 테스트를 관리하는 시스템
    LIMS (실험실 정보 관리 시스템)

    네트워크를 통한 분석 기기의 분석 결과
    시스템에 직접 입력되는 테스트 작업을 통합하고 관리하는 시스템.

이 시스템과 병행하여 인간의 이중 점검을 수행하여 인간 오류를 더욱 제거 할 수있는 시스템을 설정했습니다. 많은 약물을 제조하는 일반 의약품 제조업체로서 MES 및 LIMS 시스템 및 사람을 신중하게 관리하여 각 제조 공정에 대한 자세한 점검을 제공 할 수있었습니다.

제조 현장에서 최고 경영진까지.
의식을 연합시키는 협력 시스템.

4제네릭이 필요한 이유는 무엇입니까?

지연없이 현장에서 경영진으로 정기 정보 공유 및 협력

현재 약 700 개의 약물을 제조합니다. 우리는 이러한 모든 약제를 철저한 바카라사이트 안내 관리하에 전달하기 위해 주로 본사의 바카라사이트 안내 보증 부서에서 공장을 정기적으로 감사합니다.
또한 바카라사이트 안내 관리 및 지속적인 개선에 대한 인식을 높이기 위해 본사와 3 개의 공장에서 바카라사이트 안내 정보를 공유하고 사례 연구를 수행합니다.
또한 경영진은 정기 보고서 회의에도 참여할 것이며, 현장에서 경영진에게 지체없이 정보를 공유 할 수있는 시스템을 설정함으로써 우리는 약제의 적절한 바카라사이트 안내과 안전을 보장하기 위해 노력하고 있습니다.

교육 및 훈련 및 고유 한 인증 시스템,
우리는 인식하는 인적 자원을 키우고 있습니다.

GMP에 의해 정의 된 인간 오류 최소화.
우리는 이것을 제대로 이해하고 제약 제조에 관련된 직원들을 훈련시키기 위해 노력하고 있습니다.

4제공 및 수집 된 정보인간 오류 방지
시스템 소개 및 교육 및 훈련

위에서 언급 한 제조 공정 및 바카라사이트 안내 테스트에서 인적 오류를 최소화하기 위해 MES 및 LIMS와 같은 시스템 외에도, 우리는 또한 승인 서한에 따라 제조의 중요성을 보여줄 교육 및 교육을 제공하며, 이는 제조 중에 준수해야하며, 승인 된 서신의 내용을 설명해야합니다.

4제공 및 수집 된 정보내부 소유 인증 시스템
4일반적인 쉬운 검색

정기 교육 및 교육 외에도, 우리는 제조, 포장, 테스트 및 품질 보증을 포함하여 각 부서에서 더 높은 기술과 지식을 가진 사람들을 "전문가"로 인식하는 고유 한 시스템을 도입했습니다. 우리는 다양한 분야의 전문가가 제조 및 품질 관리를 수행 할 수있는 시스템을 만들고 있으며 품질 보증을 잘 알고있는 직원의 개발을 홍보하고 있습니다.

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